Séminaire - Julie Broggi : Les carbènes N-hétérocycliques NHC : vers des super-réducteurs organiques
Épisode de Activations en chimie moléculaire - Louis Fensterbank par Collège de France · 1 avril 2026 · 1 h 08 min
Louis Fensterbank
Activations en chimie moléculaire
Collège de France
Année 2025-2026
Séminaire - Julie Broggi : Les carbènes N-hétérocycliques NHC : vers des super-réducteurs organiques
Julie Broggi
Aix Marseille Université
Résumé
Bien que les carbènes N-hétérocycliques (NHC) soient classiquement reconnus en chimie de coordination pour leur forte capacité donneuse d'électrons, les NHC libres constituent paradoxalement de faibles réducteurs organiques. Ce paradigme peut toutefois être remis en cause lors de l'addition du carbène à certains électrophiles. Dans ce contexte, l'adduit NHC formé s'avère être un super-réducteur organique, une espèce redox-active particulièrement riche en électrons, capable d'initier des processus de transfert mono- et bi-électroniques.
Ces donneurs d'électrons organiques associent une forte densité électronique à une stabilisation marquée des états oxydés, ouvrant ainsi l'accès à des réactivités inédites à des potentiels de réduction particulièrement bas. De plus, de simples modifications de leur structure permettent d'ajuster leur potentiel rédox et, par conséquent, de contrôler leur réactivité via transferts mono- ou biélectroniques. Les différentes études menées ces dernières années sur ces super-réducteurs NHC ont permis de mieux comprendre les mécanismes des transferts électroniques et de développer de nouvelles stratégies radicalaires.
Au-delà de ces nouvelles méthodologies de synthèse organique, les concepts issus de la chimie rédox des NHC trouvent des applications émergentes dans des domaines variés, allant de la chimie des matériaux à la mitigation des gaz à effet de serre, en passant par le développement de systèmes de stockage et de conversion de l'énergie.
Autres épisodes de « Activations en chimie moléculaire - Louis Fensterbank »
- Séminaire - Ilan Marek : Utilisation de carbocations en synthèse stéréosélective 6 mai 2026
- 06 - Espèces réactives et intermédiaires : Jouer avec les espèces réactives 6 mai 2026
- Séminaire - Jean-Philippe Goddard : Photocatalyse sous lumière infrarouge : la synthèse organique invisible à l'œil nu 15 avril 2026
- 05 - Espèces réactives et intermédiaires : Espèces réactives photogénérées 15 avril 2026
- Séminaire - Philippe Dauban & Guillaume Prestat : « Nitrène de Rhodium » et amination sélective de liaison C(sp3)–H. Fer et hydroxylamine : un couple durable pour les réactions d'amination 8 avril 2026
- 04 - Espèces réactives et intermédiaires : Nitrènes 8 avril 2026
- 03 - Espèces réactives et intermédiaires : Carbènes en chimie moléculaire et en chimie des matériaux 1 avril 2026
- Séminaire - Alejandro Perez Luna & Clément Chauvier : Réactifs organo(di)métalliques pour la synthèse organique. Génération de carbanions par extrusion de N2 : histoire et applications 25 mars 2026
- 02 - Espèces réactives et intermédiaires : Chimie des carbanions 25 mars 2026
- Séminaire - Jérôme Lacour : Voyage stéréochimique parmi les carbocations et leurs précurseurs 18 mars 2026
- 01 - Espèces réactives et intermédiaires : Introduction à la notion d'intermédiaires réactionnels, cas des carbocations 18 mars 2026
- Séminaire - Dario Bassani : Applications inusuelles de la photocatalyse : pourquoi la compréhension des mécanismes est essentielle 9 avril 2025
- 06 - Activation photochimique : Processus photostimulés moléculaires et macromoléculaires 9 avril 2025
- Séminaire - Sami Lakhdar : Démystifier les réactions photoinduites : un pas décisif vers une chimie verte 4 avril 2025
- 05 - Activation photochimique : Catalyse organométallique sous irradiation 2 avril 2025
À propos du podcast
Présentation de la chaire La chimie moléculaire, et plus particulièrement la chimie organique, a une longue histoire au Collège de France avec des personnalités illustres qui ont fortement marqué la discipline (Histoire de la Chimie au Collège de France, Lettre n°26 CdF, J. Livage (2009)).…
Épisodes similaires
- Episode #31 - Se repérer dans l’espace : la carte cognitive du cerveau – Le cerveau, un jour à la fois.
- Visite au cœur d'un petit bout de campagne parisien : petite balade au cimetière du Père Lachaise – CO2 mon Amour
- Nicolas Flamel : l’alchimiste et son double – La Science, CQFD
- Nicolas Flamel : l’alchimiste et son double – La Science CQFD
- Sabotage et guerre informationnelle : ces pays qui veulent nous empêcher de faire la transition écologique – Debout la Terre
Tous les épisodes de Activations en chimie moléculaire - Louis Fensterbank · Plus de podcasts Science