La drépanocytose et ses impacts sur la vie des jeunes au Niger (Tous à la Fada)

Épisode de Studio Kalangou (zarma) par Fondation Hirondelle · 21 juin 2026 · 30 min

Aujourd’hui, nous consacrons cette émission à une maladie qui touche de nombreux jeunes au Niger : la drépanocytose.Le 19 juin marque la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose. Selon l’Organisation mondiale de la santé, il s’agit de la maladie génétique héréditaire la plus répandue dans la région africaine.La drépanocytose est une hémoglobinopathie particulièrement fréquente en Afrique. Au Niger, le Centre national de référence de la drépanocytose estimait sa prévalence à 23,2 % en 2020.Comment les jeunes vivent-ils avec cette maladie au quotidien ? Quels sont les principaux défis auxquels ils sont confrontés ? Comment les familles, les structures de santé et la société peuvent-elles mieux les accompagner ?Pour répondre à ces questions, nous recevons aujourd’hui plusieurs invités concernés par cette pathologie :

Mariama Djibo, personne vivant avec la drépanocytose ;

Dr Alhousseini Halidou, médecin ;

Halima Hama, présidente de l’organisation Leylatou Espoir ;

Aboubacar Abdourahamane, parent d’une personne drépanocytaire.

Présentation : Habibou Garba

Technique : Seyni Issaka

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À propos du podcast

Studio Kalangou est un média qui propose des programmes radiophoniques quotidiens d’informations de 3 heures sur le Niger en 5 langues (français, tamasheq, fulfuldé, haoussa et zarma), une grande émission de débat et de dialogue « Le Forum », des magazines audio et vidéo sur des problématiques de…

Studio Kalangou (zarma)

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