Déficit en alpha-1 antitrypsine : repères pour un diagnostic efficace

Épisode de Biomédicalement vôtre par Cerba · 8 avril 2026 · 7 min

Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique souvent sous-diagnostiquée, avec des atteintes pulmonaires et hépatiques possibles.

Simon Samaan, biologiste médical au laboratoire Cerba, explique quand et comment prescrire les examens. Et quelle est la place de la biologie moléculaire ?

Un épisode pratique pour maîtriser la juste prescription et éviter les pièges du “tout moléculaire".

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À propos du podcast

🎧Le premier podcast pour les professionnels de santé dédié à la juste prescription des examens de biologie. Que vous soyez médecin généraliste, spécialiste ou sage-femme : au cours de chaque épisode, Abla, biologiste médicale, et son invité exposeront un cas pratique et aborderont la démarche…

Biomédicalement vôtre

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