DSI & validation des systèmes en pharma : enjeux, erreurs fréquentes et bonnes pratiques
Épisode de Good Manufacturing Podcast par Académie Qualité Efficace · 4 septembre 2025 · 1 h 32 min
Vous avez déjà entendu parler de la DSI… mais savez-vous vraiment ce qu’elle fait dans l'industrie pharmaceutique ?
Avec Ludivine Richard, guide de la Conformité des systèmes informatisés, nous avons exploré :
La place stratégique de la DSI dans un environnement réglementé (Annexe 11, Annexe 15…)
La validation des systèmes informatisés (VSI) : processus, bonnes pratiques et pièges à éviter
Comment garantir la data integrity dans un monde ultra-digitalisé
Les challenges des projets IT (ERP, LIMS, MES…) : des URS mal rédigés aux tests utilisateurs bâclés
Et surtout… comment rapprocher Qualité et IT pour réussir ses transformations numériques
Si vous travaillez en production, qualité, validation, informatique ou gestion de projets pharmaceutiques, cet épisode est pour vous !
Tout au long de l'épisode Ludivine nous fait profité de ses retours d'expériences et de ses exemples concret et de sa longue expérience terrain.
Bonne écoute et n’hésitez pas à vous abonner !
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À propos du podcast
Vous vous demandez comment ça se passe chez les autres ? Vous cherchez des solutions à vos problèmes ? Vous êtes à cours d'idées ? Arnaud et PAM, qui ont à eux deux plus d’une vingtaine d'années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique recherchent et partagent des témoignages de bonnes…
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