Les problèmes du dossier de lot dans l'industrie pharmaceutique

Épisode de Good Manufacturing Podcast par Académie Qualité Efficace · 5 novembre 2024 · 36 min

Mais c'est quoi cet énorme paquet de feuille qu'on vient de mettre sur mon bureau ?

Phrase prononcée par un superviseur transfuge de l'industrie automobile quand il arrive dans le pharma.

Le dossier de lot est un document essentiel qui enregistre de manière détaillée toutes les étapes de la production d’un lot, depuis l'identification des matières premières jusqu'à sa libération.

Il constitue un élément crucial de la traçabilité, permettant de retracer à tout moment l'historique du lot en cas d'investigation ou de rappel de lot. Et dans le pharma, il est la plupart du temps en papier

🚩 Attention : ce dossier, bien qu'indispensable pour la libération d'un lot, ne suffit pas à lui seul à garantir cette libération. La libération s’appuie sur la confiance du libérateur dans les processus support tels que la formation du personnel, la qualification des équipements, et la validation des processus.

Le dossier de lot, en somme, fait partie intégrante du produit, tout comme ses autres composants physiques.

Cependant, le dossier de lot ne doit pas être utilisé comme unique moyen de vérification de la conformité de la production.

Les failles des systèmes supports ne doivent pas se traduire par des vérifications intempestives dans votre dossier de lot.

Si vous voulez savoir quels sont les problèmes générés par des dossiers de lot trop compliqués on en parle en détail dans cet épisode de Good Manufacturing Podcast

Bonne écoute ! 🎧

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