NMPA Chine : Production locale simplifiée pour les dispositifs médicaux importés

Épisode de Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux par Pure Global · 17 septembre 2026 · 5 min

Cet épisode détaille l'avis important publié par la NMPA chinoise le 9 septembre 2026, qui simplifie le processus d'enregistrement pour la production locale de dispositifs médicaux précédemment importés. Nous analysons comment cette nouvelle politique permet aux fabricants d'utiliser leurs dossiers d'enregistrement étrangers existants, y compris les données cliniques, pour obtenir l'approbation en Chine. Découvrez les implications pour les entreprises à capitaux étrangers, les exigences clés en matière d'équivalence et de système de gestion de la qualité, ainsi que les mesures pratiques que les équipes réglementaires devraient prendre pour tirer parti de cette opportunité stratégique.

Key Questions:

- Quelle est la nouvelle politique de la NMPA pour la localisation de la production de dispositifs médicaux importés en Chine ?

- Comment l'avis du 9 septembre 2026 modifie-t-il le processus d'enregistrement ?

- Les fabricants étrangers peuvent-ils désormais utiliser leurs données cliniques et non cliniques originales pour l'enregistrement en Chine ?

- Quelles sont les exigences pour prouver l'équivalence entre les dispositifs importés et ceux fabriqués localement ?

- Quels types d'entreprises sont les plus concernés par cette mise à jour réglementaire ?

- Quelles mesures pratiques les équipes réglementaires devraient-elles prendre pour exploiter cette nouvelle voie ?

- Cette politique réduit-elle le temps et le coût de l'accès au marché pour la production locale ?

- Que signifie l'élargissement de la définition des entreprises à capitaux étrangers (FIEs) ?

- Comment le système de gestion de la qualité (SMQ) est-il affecté par ce changement ?

Sources:

- https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQH5_SGrB126Gd-NrbYAjDBPJwKs8J9NizRk5QxnblXLOAp59lcbPlZcTfa0t8G_FeByg5N5EXLrTCc6qSNt0-burNjqHFaCL8gqHH0Bf-Hdxc6I2w7GLcci_nfZPMwj1lqNxPE7cvgrAC_dDl_TUtI2z40ywDYhOBRpFp7hB9hNzh8zfNPA2o6UVKPAsb4oimdssGVc

How Pure Global can help:

Pure Global offre des solutions de conseil réglementaire complètes pour les entreprises de MedTech et d'IVD, y compris une expertise approfondie sur le marché chinois. Nous aidons les entreprises à élaborer des stratégies réglementaires efficaces, à compiler et soumettre des dossiers techniques à la NMPA, et à assurer une conformité continue après la mise sur le marché. En tirant parti de nos experts locaux et de nos outils d'IA avancés, nous accélérons votre accès au marché. Contactez-nous à [email protected] ou visitez https://pureglobal.com pour découvrir comment nous pouvons vous aider. Explorez nos outils d'IA gratuits et notre base de données réglementaire sur https://pureglobal.ai.

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