Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux
par Pure Global · Science
Maîtrisez chaque marché. Accélérez chaque lancement. "Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux" est le podcast qui transforme les parcours réglementaires les plus complexes du monde en feuilles de route claires et actionnables. Si vous êtes un fondateur de MedTech, un responsable des affaires réglementaires/qualité, un chef de produit ou un investisseur qui doit obtenir l'approbation de dispositifs médicaux partout dans le monde, de Paris à Pékin, cette émission est votre raccourci. Pourquoi écouter ? Guides pratiques étape par étape – Nous décodons le MDR de l'UE, le 510(k) américain, l'ANVISA au Brésil, la NMPA en Chine et plus de 25 autres régimes, en montrant exactement combien de temps chaque étape prend réellement et où les entreprises se heurtent à des difficultés. Récits d'expérience – Écoutez des entretiens francs avec des vétérans de la réglementation qui ont mis sur le marché des implants, des logiciels, des dispositifs portables, des diagnostics et des algorithmes d'IA. Veille réglementaire en temps réel – Chaque épisode couvre les nouvelles directives, normes et tendances de la semaine pour que vous ayez toujours une longueur d'avance. Modèles et outils concrets – Des listes de contrôle pour l'évaluation clinique aux squelettes de dossiers techniques, nous décomposons les documents dont vous aurez besoin et les pièges que les évaluateurs aiment signaler. Analyses stratégiques – En analysant des milliers de soumissions publiques et de rappels, nous mettons en lumière des meilleures pratiques que vous n'entendrez ni lors des conférences, ni de la part de vos concurrents. Au programme de nos épisodes : Lancer un DM-LOG (SaMD) sous plusieurs classes de risque en parallèle. Survivre à un audit inopiné ISO 13485. Construire un SMQ (Système de Management de la Qualité) évolutif et centré sur la réglementation. Maîtriser les enregistrements en Amérique Latine sans cycles de traduction interminables. Tirer parti des données de vie réelle pour raccourcir les délais cliniques. Harmoniser les règles de cybersécurité, de confidentialité des données et de surveillance post-commercialisation entre les régions. Que vous planifiez votre première entrée sur le marché, gériez des expansions de cycle de vie ou sauviez une soumission retardée, vous abonner pourrait vous faire économiser des mois—et des millions—sur votre chemin vers la rentabilité. Présenté par Pure Global – le cabinet de conseil natif de l'IA qui guide déjà les innovateurs MedTech à travers les obstacles réglementaires et d'accès au marché dans plus de 30 pays. Prêt à recevoir l'aide d'un expert pour votre prochaine soumission ? Visitez https://pureglobal.com ou envoyez un e-mail à [email protected] pour commencer à accélérer dès aujourd'hui.
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Épisodes
- Chine NMPA BPF 2026 : Préparer Votre SMQ pour la Nouvelle Réglementation
26 octobre 2026 · 6 min
L'Administration Nationale des Produits Médicaux (NMPA) de Chine mettra en application sa nouvelle réglementation sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les… - Certification Halal en Indonésie : Ce que la date limite du 18 octobre 2026 signifie pour les dispositifs médicaux de classe A
25 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode explore l'exigence de certification halal obligatoire pour les dispositifs médicaux de classe A en Indonésie, avec une date limite fixée au 18 octobre 2026. Nous… - Swissmedic swissdamed : Nouvelle obligation de lien pour les importateurs avant avril 2027
24 octobre 2026 · 5 min
Swissmedic a activé la fonction de lien des importateurs dans la base de données swissdamed le 1er octobre 2026, créant une nouvelle obligation pour les importateurs suisses de… - Évaluation Clinique Conjointe de l'UE : Sélection des premiers dispositifs médicaux pour 2026
23 octobre 2026 · 5 min
Le 6 octobre 2026, la Commission européenne sélectionnera les premiers dispositifs médicaux pour l'Évaluation Clinique Conjointe (ECC) dans le cadre du règlement sur l'évaluation… - TGA Australie : Nouvelles Lignes Directrices sur les Frais pour les Dispositifs Médicaux à Partir de 2026
22 octobre 2026 · 6 min
Dans cet épisode, nous analysons les mises à jour des lignes directrices de la TGA australienne sur les réductions de frais pour les audits de dispositifs médicaux, qui entreront… - Réglementation des scribes médicaux IA par la TGA en Australie : ce que les développeurs de logiciels doivent savoir
21 octobre 2026 · 6 min
L'autorité de régulation australienne, la TGA, a récemment publié un examen des scribes numériques alimentés par l'IA, concluant que la majorité d'entre eux sont probablement des… - Lignes directrices de la PMDA japonaise sur l'IA générative : Ce que les fabricants de dispositifs médicaux doivent savoir
20 octobre 2026 · 5 min
Cet épisode analyse l'ébauche des lignes directrices de l'agence japonaise PMDA, publiée le 14 octobre 2026, sur les dispositifs médicaux utilisant l'intelligence artificielle… - Santé Canada : Guide sur la pénurie de dispositifs médicaux et l'importation exceptionnelle
19 octobre 2026 · 5 min
Cet épisode analyse les directives révisées de Santé Canada, publiées le 16 octobre 2026, concernant le cadre d'importation et de vente exceptionnelles de dispositifs médicaux.… - Guide de la FDA pour les dispositifs chirurgicaux assistés par robotique : ce que les fabricants doivent savoir
18 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse le nouveau projet de guide de la FDA américaine, publié le 9 octobre 2026, pour les dispositifs chirurgicaux assistés par robotique (DCAR). Nous couvrons en… - Réglementation FDA sur l'IA Générative : Date Limite du 19 Octobre pour les Dispositifs Médicaux
17 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse le document de discussion de la FDA américaine sur la réglementation des dispositifs médicaux intégrant l'intelligence artificielle générative (GenAI). Nous… - Voie Prioritaire HSA de Singapour : Accélérer l'Accès au Marché pour les Dispositifs Médicaux Innovants
16 octobre 2026 · 5 min
Cet épisode explore la nouvelle 'Voie Prioritaire HSA-ACE' de Singapour, une initiative lancée en novembre 2026 pour accélérer l'accès au marché des dispositifs médicaux… - Corée du Sud MFDS Certification Classe II : Nouveau Processus d'Examen en une Étape
15 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode explore la proposition du Ministère de la Sécurité des Aliments et des Médicaments (MFDS) de Corée du Sud, annoncée le 14 septembre 2026, visant à introduire un… - ANVISA Brésil : Date Limite Mi-Octobre 2026 pour les Retours sur la Vigilance des Logiciels et de l'IA
14 octobre 2026 · 5 min
L'ANVISA du Brésil a lancé l'appel public n° 4/2026 pour réviser son cadre de Tecnovigilância (vigilance post-commercialisation), en se concentrant spécifiquement sur les défis… - Exemption 510(k) de la FDA pour les Tests de Toxicologie Clinique : Ce que les Fabricants d'IVD Doivent Savoir
13 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse l'ordonnance finale de la FDA du 5 octobre 2026, qui exempte certains systèmes de test de toxicologie clinique de classe II des exigences de notification… - Programme MvPI en Inde : Nouvelles Exigences de Vigilance pour l'IA et la Cybersécurité
12 octobre 2026 · 5 min
Cet épisode analyse la refonte du Programme de Matériovigilance de l'Inde (MvPI), entrée en vigueur le 9 octobre 2026. Nous examinons comment ces nouvelles directives élargissent… - TGA Australie : Consultation sur la transparence des dispositifs médicaux prévue pour 2026
11 octobre 2026 · 5 min
Cet épisode se penche sur la consultation de la Therapeutic Goods Administration (TGA) australienne visant à accroître la transparence des informations sur les dispositifs… - Réglementation des Dispositifs Médicaux IA par la MHRA au Royaume-Uni : Préparer le Nouveau Cadre
10 octobre 2026 · 5 min
Le 6 octobre 2026, le gouvernement britannique a accepté les recommandations visant à réformer la réglementation des dispositifs médicaux basés sur l'IA, chargeant la MHRA de… - Réglementation des dispositifs médicaux IA de la MHRA au Royaume-Uni : l'approche du cycle de vie et AI Airlock
9 octobre 2026 · 5 min
Le 6 octobre 2026, le gouvernement britannique a accepté les 44 recommandations pour la réglementation de l'IA dans le domaine de la santé, marquant un tournant pour la MHRA vers… - BPF 2026 de la NMPA en Chine : Préparer votre SMQ pour les nouvelles exigences
8 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode détaille les changements critiques apportés par la révision des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF ou GMP) pour les dispositifs médicaux de la NMPA en Chine, qui… - Santé Canada : Amendements LEIM 2026 pour les importateurs et distributeurs
7 octobre 2026 · 5 min
Santé Canada a modifié son Règlement sur les instruments médicaux, avec une date d'entrée en vigueur fixée au 14 décembre 2026. Cet épisode détaille les changements clés, y… - Indonésie : Certification Halal Obligatoire pour les Dispositifs Médicaux de Classe A d'ici 2026
6 octobre 2026 · 5 min
L'Indonésie a fixé au 17 octobre 2026 la date limite pour la certification Halal obligatoire des dispositifs médicaux de classe A qui contiennent ou utilisent des matériaux… - Sécurité des CTG sans fil de la MHRA : Exigences pour les fabricants de dispositifs RF
5 octobre 2026 · 6 min
Le 29 septembre 2026, la MHRA du Royaume-Uni a publié un avis de sécurité (DSI/2026/012) concernant les risques critiques des systèmes de cardiotocographie (CTG) sans fil,… - Japon PMDA Guide SaMD : Nouveautés de la Mise à Jour de 2026
4 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse la mise à jour du 18 septembre 2026 par la PMDA japonaise de son guide sur les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD). Nous couvrons les… - Alerte MHRA Royaume-Uni sur les lève-personnes : Répondre à l'alerte de sécurité du 29 septembre 2026
3 octobre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse en profondeur l'Alerte Nationale de Sécurité des Patients (NatPSA/2026/005/MHRA) émise par la MHRA du Royaume-Uni le 29 septembre 2026, concernant les… - SFDA Arabie Saoudite : Conformité de la publicité des dispositifs médicaux après une action coercitive
2 octobre 2026 · 5 min
Cet épisode analyse l'action coercitive de l'Autorité saoudienne des produits alimentaires et des médicaments (SFDA) du 7 septembre 2026 contre une publicité trompeuse pour un… - Australie TGA : Changements à l'Exemption CDSS pour le 1er novembre 2026
1 octobre 2026 · 7 min
L'autorité réglementaire australienne, la TGA, a resserré les critères d'exemption pour les logiciels d'aide à la décision clinique (CDSS). À compter du 1er novembre 2026, les… - Japon PMDA IA Générative : Nouveaux Critères d'Évaluation pour les Logiciels Dispositifs Médicaux
30 septembre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse le projet de nouveaux critères d'évaluation publié par la PMDA japonaise le 18 septembre 2026, concernant les dispositifs médicaux programmés utilisant… - Guide de la FDA sur la Chirurgie Robotique : Exigences pour les Soumissions Pré-commercialisation
29 septembre 2026 · 5 min
Cet épisode analyse le nouveau projet de guide de la FDA américaine, publié le 24 septembre 2026, concernant les soumissions pré-commercialisation pour les dispositifs… - MDCG 2026-4 : Téléchargement du SSCP/SSP sur EUDAMED transféré aux fabricants en octobre 2026
28 septembre 2026 · 6 min
Cet épisode détaille le document de position MDCG 2026-4, qui transfère la responsabilité du téléchargement du Résumé des Caractéristiques de Sécurité et de Performance… - Brésil ANVISA Vigilance des Dispositifs Médicaux : Consultation sur la Révision du Cadre
27 septembre 2026 · 5 min
L'agence brésilienne ANVISA a lancé l'Appel Public n° 4/2026, une consultation de 30 jours sur une révision complète de son cadre de vigilance post-commercialisation des… - MDCG 2020-16 Révision 5 : Nouvelles règles de classification IVDR pour les matériaux de CQ
26 septembre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse la révision 5 du document d'orientation MDCG 2020-16, publiée le 9 septembre 2026. Nous nous concentrons sur la clarification essentielle concernant la… - ANVISA Consultation Publique 1248 : Enregistrement des Dispositifs Médicaux à Haut Risque au Brésil
25 septembre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse la Consultation Publique n° 1248 de l'ANVISA brésilienne, publiée le 26 août 2026, qui propose un nouveau cadre réglementaire pour l'enregistrement des… - Royaume-Uni MHRA Health Bill : Amendements et Avenir de la Réglementation des Dispositifs Médicaux
24 septembre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse les trois amendements au projet de loi sur la santé (Health Bill) du Royaume-Uni, déposés le 1er septembre 2026, qui visent à moderniser le cadre… - FDA : Nouveau Modèle de Soumission Électronique pour les Demandes d'Approbation Pré-Marché (PMA)
23 septembre 2026 · 5 min
Cet épisode analyse le nouveau projet de ligne directrice de la FDA, publié le 17 septembre 2026, qui introduit un modèle de soumission électronique obligatoire pour les demandes… - Corée MFDS : Exemption d'étude post-commercialisation selon l'Avis n° 2026-63
22 septembre 2026 · 6 min
Cet épisode explore l'Avis n° 2026-63 de la MFDS de Corée du Sud, qui détaille les nouvelles exigences pour obtenir une exemption d'étude post-commercialisation. Nous analysons… - Santé Canada : Nouveaux Formulaires pour l'Importation Exceptionnelle de Dispositifs Médicaux
21 septembre 2026 · 5 min
Santé Canada a mis à jour ses formulaires pour l'importation et la vente exceptionnelles de dispositifs médicaux le 2 septembre 2026. Cet épisode explique les changements… - Chine NMPA : Nouveau Guide d'Inspection des BPF pour Dispositifs Médicaux pour le 1er Novembre 2026
20 septembre 2026 · 5 min
Le 1er novembre 2026, le nouveau guide d'inspection des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) de la NMPA chinoise deviendra obligatoire pour tous les fabricants de dispositifs… - Exemption 510(k) de la FDA pour les logiciels d'IA en radiologie : ce que les fabricants doivent savoir
19 septembre 2026 · 7 min
Le 17 septembre 2026, la FDA américaine a publié une ordonnance finale clarifiant l'exemption partielle de la notification préalable 510(k) pour certains logiciels d'IA en… - Norme NMPA en Chine pour les Interfaces Cerveau-Machine (ICM) IA : Exigences pour les fabricants
18 septembre 2026 · 6 min
Cet épisode analyse la nouvelle norme de produit de la NMPA chinoise pour les dispositifs médicaux d'Interface Cerveau-Machine (ICM/BCI) alimentés par l'IA, publiée le 14… - NMPA Chine : Production locale simplifiée pour les dispositifs médicaux importés
17 septembre 2026 · 5 min
Cet épisode détaille l'avis important publié par la NMPA chinoise le 9 septembre 2026, qui simplifie le processus d'enregistrement pour la production locale de dispositifs…
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Questions fréquentes
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Le dernier épisode « Chine NMPA BPF 2026 : Préparer Votre SMQ pour la Nouvelle Réglementation » est sorti le 26 octobre 2026.
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