Swissmedic swissdamed: Neue Verknüpfungspflichten für Importeure bis April 2027
Épisode de Globaler Marktzugang für Medizinprodukte par Pure Global · 24 octobre 2026 · 6 min
In dieser Folge erörtern wir die neue Verpflichtung für Schweizer Importeure von Medizinprodukten, die von Swissmedic eingeführt wurde. Seit dem 1. Oktober 2026 ist die Funktion zur Verknüpfung von Importeuren in der swissdamed-Datenbank aktiv. Wir erklären, was diese Änderung bedeutet, wer betroffen ist und welche entscheidende Rolle Hersteller und Schweizer Bevollmächtigte (CH-REPs) spielen. Vor allem beleuchten wir die Übergangsfrist bis zum 1. April 2027 und geben praktische Schritte an die Hand, die regulatorische Teams jetzt ergreifen müssen, um die Konformität sicherzustellen.
Key Questions:
- Was ist die neue Verknüpfungspflicht für Importeure in der swissdamed-Datenbank?
- Ab wann ist die Verknüpfungsfunktion aktiv und was ist die endgültige Frist?
- Warum können Importeure diese Pflicht nicht ohne die Mitwirkung von Herstellern und CH-REPs erfüllen?
- Welche Schritte müssen Importeure jetzt unternehmen, um die Frist bis zum 1. April 2027 einzuhalten?
- Wie funktioniert der Verknüpfungsprozess in swissdamed technisch?
- Welche Konsequenzen drohen bei Nichteinhaltung der neuen Verpflichtung?
- Wie wirkt sich diese Änderung auf die Rückverfolgbarkeit und Marktüberwachung in der Schweiz aus?
- Welche Rolle spielt die UDI-DI bei der Verknüpfung von Produkten?
Sources:
- https://www.swissmedic.ch/swissmedic/en/home/medical-devices/market-surveillance/importers.html
- https://www.medenvoy.com/resources/news/swissmedic-activates-swissdamed-importer-linking
- https://www.pure-global.com/insights/swissdamed-importer-links-by-1-april-2027/
- https://www.simone-ronco.com/en/blog/swissdamed-importers-linking-devices
- https://www.europe-it.com/blog/swissdamed-linking-of-udis/
How Pure Global can help:
Pure Global bietet End-to-End-Beratungslösungen für Medizintechnik- (MedTech) und In-vitro-Diagnostik- (IVD) Unternehmen. Wir kombinieren lokales Fachwissen mit fortschrittlichen KI- und Datentools, um den globalen Marktzugang zu optimieren. Ob Sie Unterstützung bei der Registrierung in swissdamed, der Ernennung eines Schweizer Bevollmächtigten oder der Entwicklung einer umfassenden globalen Strategie benötigen – unser Team kann Ihnen helfen, regulatorische Hürden schneller zu überwinden. Kontaktieren Sie uns unter [email protected] oder besuchen Sie https://pureglobal.com. Entdecken Sie auch unsere kostenlosen KI-Tools und die kostenlose Datenbank unter https://pureglobal.ai, um Ihre regulatorischen Prozesse zu beschleunigen.
Autres épisodes de « Globaler Marktzugang für Medizinprodukte »
- China NMPA GMP 2026: Vorbereitung auf die neuen Anforderungen für Medizinprodukte 26 octobre 2026
- Indonesien Halal-Zertifizierung für Medizinprodukte: Frist 18. Oktober 2026 für Klasse A 25 octobre 2026
- EU Gemeinsame Klinische Bewertung: Was die HTAR für Hochrisiko-Medizinprodukte bedeutet 23 octobre 2026
- Australien TGA Gebührenänderungen: Was Hersteller über die neue Leitlinie ab 2026 wissen müssen 22 octobre 2026
- TGA-Regulierung für KI-Schreibassistenten: Australiens neue Regeln für Softwarehersteller 21 octobre 2026
- PMDA-Leitfadenentwurf für Generative KI in Japan: Anforderungen für Hersteller 20 octobre 2026
- Health Canada Leitfaden für Medizinprodukte-Engpässe: Regeln zur außergewöhnlichen Einfuhr 19 octobre 2026
- FDA Leitfaden für roboterassistierte chirurgische Geräte: Anforderungen für Premarket-Einreichungen 18 octobre 2026
- FDA-Regulierung für GenAI-Medizinprodukte: Deadline für Kommentare am 19. Oktober 17 octobre 2026
- Singapur HSA Priority Track: Schnellerer Marktzugang für innovative Medizinprodukte 16 octobre 2026
- Südkorea MFDS Klasse II Zertifizierung: Ein neues One-Stop-Verfahren 15 octobre 2026
- Brasilien ANVISA Tecnovigilância: Feedback-Frist für SaMD & KI bis Mitte Oktober 2026 14 octobre 2026
- FDA 510(k)-Befreiung für klinische Toxikologie-Tests: Was IVD-Hersteller wissen müssen 13 octobre 2026
- Indiens überarbeitete MvPI-Richtlinien: Neue Anforderungen an die Materiovigilanz für Software und KI 12 octobre 2026
- Australien TGA Transparenz bei Medizinprodukten: Ergebnisse der Konsultation vom 2. Oktober 2026 11 octobre 2026
À propos du podcast
Navigiere jeden Markt. Beschleunige jede Zulassung. «Globaler Marktzugang für Medizinprodukte» ist das kompakte Audio-Briefing von Pure Global, das die verworrensten Zulassungspfade der Welt in klare, umsetzbare Fahrpläne verwandelt. Ob MedTech-Gründer in, RA/QA-Leiter in, Produktmanager in oder…
Épisodes similaires
- Est-ce que le UX est mort? – Corridors
- Anthropic demande son entrée en Bourse, OpenAI casse les prix (26 oct. 2026) [VIDEO] – DjamgaMind Intelligence : L'Édition Francophone
- Recrutement et IA : des CV parfaits, des choix impossibles – Ai Experience [en français]
- S1306 - Le FLASH ACTUS : Tamron 16-50 mm f/2,8 A - Polaroid passe en mode Pokémon - TTArtisan AF 24 mm f/3,8, Robert Capa, photographe – Faut Pas Pousser Les ISO
- OpenAI arrive sur Google Cloud & LiteLLM victime d'une attaque - Actualités IA (23 oct. 2026) – The Automated Daily - AI News Edition
- Faille PHP : services publics paralysés - Actualités Technologiques (23 oct. 2026) – The Automated Daily - Tech News Edition
Tous les épisodes de Globaler Marktzugang für Medizinprodukte · Plus de podcasts Technologie