Health Canada Special Access Program: Neue Antragsverfahren für Medizingeräte

Épisode de Globaler Marktzugang für Medizinprodukte par Pure Global · 1 septembre 2026 · 6 min

Health Canada hat am 24. August 2026 wichtige Änderungen am Antragsverfahren für das Sonderzugangsprogramm (Special Access Program, SAP) für Medizingeräte angekündigt. In dieser Folge erläutern wir die beiden wichtigsten Neuerungen: die Einführung eines neuen, barrierefreien PDF-Antragsformulars und einer sicheren Online-Einreichungsmethode. Wir besprechen, warum diese Änderungen vorgenommen wurden – zur Reduzierung von Fehlern, Verbesserung der Datensicherheit und Beschleunigung der Bearbeitung – und was sie für Hersteller und medizinisches Fachpersonal bedeuten, die den Zugang zu nicht zugelassenen Medizingeräten für Patienten mit schweren Erkrankungen beantragen.

Key Questions:

- Welche Änderungen hat Health Canada am Special Access Program (SAP) für Medizingeräte vorgenommen?

- Warum wurde das Antragsverfahren am 24. August 2026 modernisiert?

- Was ist das neue, barrierefreie PDF-Antragsformular und wo finde ich es?

- Wie funktioniert die neue sichere Online-Einreichungsmethode?

- Welche Auswirkungen haben diese Änderungen auf Hersteller von Medizingeräten?

- Wie können regulatorische Teams Ärzte bei SAP-Anträgen jetzt besser unterstützen?

- Welche praktischen Schritte sollte mein Unternehmen unternehmen, um sich anzupassen?

- Wie verbessert der neue Prozess die Datensicherheit und Bearbeitungszeiten?

Sources:

- https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/announcements.html

- https://www.smart-mdr.com/health-canada-announces-changes-to-special-access-program-application-process-for-medical-devices/

How Pure Global can help:

Pure Global bietet End-to-End-Beratungslösungen für Unternehmen der Medizintechnik (MedTech) und In-vitro-Diagnostik (IVD) und kombiniert lokale Expertise mit fortschrittlichen KI- und Datentools, um den globalen Marktzugang zu optimieren. Wir unterstützen Unternehmen bei der Bewältigung komplexer regulatorischer Anforderungen, von der Strategieentwicklung und der Erstellung technischer Dossiers bis hin zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Mit unserem globalen Netzwerk und unseren technologiegestützten Lösungen helfen wir Ihnen, Ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen und die Einhaltung der Vorschriften aufrechtzuerhalten. Kontaktieren Sie uns unter [email protected] oder besuchen Sie https://pureglobal.com. Entdecken Sie unsere kostenlosen KI-Tools und unsere umfangreiche Datenbank unter https://pureglobal.ai.

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