"Je pleurais, pétri de douleurs : je ne savais pas ce que j'avais et quand ça allait s'arrêter" - François et la maladie de Behçet

Épisode de lanomalie : témoignages sur la maladie et le handicap par lanomalie · 23 juillet 2025 · 1 h 02 min

François raconte son parcours avec la maladie de Behçet, une maladie auto-immune rare touchant les vaisseaux sanguins. À 21 ans, des douleurs articulaires insupportables bouleversent sa vie d'étudiant parisien, déclenchant deux années d'errance médicale intense.

Dans cet épisode François partage son expérience de la douleur chronique qui l'a contraint à abandonner ses études de théâtre et à retourner vivre chez ses parents. Entre examens médicaux, morphine quotidienne et errance médicale, il évoque cette période où "survivre aux douleurs" était son seul objectif.

Le témoignage prend un autre tournant quand François rencontre enfin le bon médecin spécialisé en micronutrition. Le diagnostic tombe : syndrome de Behçet lié au gène HLA-B51 et déficience en coenzyme Q10. "C'est bon, dans six mois, t'en es sorti" - cette phrase marque le début de sa rémission.

L'après-maladie révèle une personnalité transformée : François évoque sa "boulimie d'expériences" qui l'emmène de l'Espagne au Mexique, puis en Suède.

Cet épisode aborde des thématiques cruciales : l'importance de l'accompagnement familial, les limites du système hospitalier face aux pathologies rares, et l'intérêt des approches complémentaires comme la micronutrition.

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