lanomalie : témoignages sur la maladie et le handicap
par lanomalie · Health Fitness
Maladie chronique, handicap invisible ou visible, errance médicale, douleurs persistantes… Ces réalités touchent des millions de personnes, mais on en parle encore trop peu, trop mal, ou pas assez librement. J'ai créé lanomalie pour changer ça. Pourquoi ce nom ? Parce que lorsqu'on tombe malade ou qu'on vit avec un handicap, on a parfois l'impression de devenir une anomalie dans un monde qui ne nous comprend plus tout à fait. Un jour, mon corps a décidé de jouer selon ses propres règles quand la sclérose en plaques a déboulé dans ma vie. Il a fallu apprivoiser cette nouvelle réalité — et le regard des autres, parfois curieux, parfois gêné. Avec lanomalie, je veux offrir un espace safe et bienveillant où l'on parle sans filtre de ce que signifie vivre avec une maladie ou un handicap — invisible ou non. Pas de discours aseptisés, pas de leçons de courage. Juste des parcours vrais : le quotidien avec une maladie invisible, les démarches administratives absurdes, la solitude, la colère, le deuil, l'acceptation, et parfois, la lumière au bout. Chaque épisode est une rencontre avec des patient·es et leurs proches. On y parle d'errance médicale, de diagnostic tardif, de vie professionnelle avec un handicap, de relations, de santé mentale et de reconstruction. Que tu sois en plein questionnement après un diagnostic, en recherche de soutien, ou simplement curieux·se de mieux comprendre ces réalités — ce podcast est pour toi. Bienvenue dans lanomalie 👋 lanomalie, c'est un podcast de témoignages. Chaque épisode est une rencontre — avec une personne qui, d'une manière ou d'une autre, a vu sa vie basculer et a appris à composer avec cette nouvelle donne. On y parle de maladie chronique sous toutes ses formes : des pathologies qui s'installent progressivement, celles qui surgissent brutalement, celles qui font attendre des années avant d'avoir un nom. On parle d'endométriose, de sclérose en plaques, de maladies auto-immunes, de maladies rares, de syndromes complexes que le corps médical peine parfois à reconnaître. On y parle de handicap invisible — cette réalité particulièrement épuisante où la souffrance est réelle mais ne se voit pas. Où on doit sans cesse se justifier, prouver, expliquer. Où l'on entend "mais tu n'as pas l'air malade" comme si c'était un compliment. Où la reconnaissance administrative est un parcours du combattant, et où même les proches peinent parfois à comprendre ce qu'on traverse vraiment. On y parle aussi de handicap visible — du regard des autres dans l'espace public, des aménagements qui manquent, de la fatigue de devoir constamment s'adapter à un monde qui n'a pas été pensé pour soi, et du militantisme qui naît parfois de cette expérience. On y parle d'errance médicale — ces mois, ces années parfois, pendant lesquels on erre de spécialiste en spécialiste sans trouver de réponse. Pendant lesquels on doute de soi. Pendant lesquels on s'entend dire que c'est dans la tête, que c'est le stress, que c'est passager. L'errance médicale, c'est une épreuve dans l'épreuve — et elle laisse des traces profondes. On y parle de santé mentale et de l'impact psychologique que tout cela entraîne. De dépression, d'anxiété, de troubles qui s'installent en réponse à la maladie, au diagnostic tardif, à l'isolement, à la perte d'une vie d'avant. On y parle aussi de TDAH, de troubles du spectre autistique, de troubles psychiatriques — ces réalités neurologiques et psychiques encore trop souvent mal comprises, mal accompagnées, et sources d'une souffrance qui mérite d'être entendue sans filtre ni jugement. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
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Épisodes
- "C'est incroyable d' utiliser mon propre vécu pour accompagner des gens" - Roxane, l'anxiété généralisée, les addictions et la pair-aidance
1 octobre 2026 · 1 h 19 min
Roxane, pair aidante : troubles anxieux, TOC, troubles du comportement alimentaire et violences : se reconstruire après le trauma Dans cet épisode de lanomalie, Roxane Mazalon… - « Mon corps entier me faisait mal, et personne ne me prenait au sérieux » Jo, les douleurs chroniques et le trouble borderline (TPB)
11 septembre 2026 · 1 h 17 min
Jo, artiste handi-queer : endométriose, fibromyalgie et six ans d'errance médicale 👉 Jo recommande de légèrement réduire la vitesse de lecture de l'épisode, Dans cet épisode de… - « L'écriture a été un pilier pour moi. J'ai su que j'en ferais un spectacle » - Péroline et le cancer du sein
29 août 2026 · 1 h 03 min
Péroline, comédienne : cancer du sein, chimiothérapie et l'épreuve invisible de l'après-cancer Dans cet épisode de lanomalie, Péroline, 40 ans, comédienne, revient sur son… - "J'adore vivre et quand je suis malade, j'ai l'impression de mourir un petit peu" - Claire, la migraine vestibulaire et le POTS
19 août 2026 · 59 min
Migraine vestibulaire et syndrome de POTS : Claire raconte trois ans de vertiges chroniques, de diagnostic tardif et d'errance médicale, dans ce nouvel épisode de lanomalie. Le… - Comment se réinventer quand on n'était pas censée survivre ? Héloïse et le SCCOHT (cancer gynécologique)
14 août 2026 · 1 h 20 min
Carcinome ovarien à petites cellules hypercalcémiantes, SCCOHT, cancer gynécologique rare : c'est le point de départ du témoignage qu'Héloïse vient nous partager dans ce nouvel… - "Être borderline, c'est être passager de ses émotions qui sont des montagnes russes." - Irvin, le trouble borderline (TPB) et le TDAH
9 août 2026 · 1 h 03 min
Santé mentale masculine, trouble borderline, TDAH adulte : dans cet épisode de lanomalie, je reçois Irvin, pour parler d'un sujet qu'il porte depuis longtemps, celui du tabou de… - " Il a vécu pendant vingt ans avec moi. Personne ne le connaissait" - Celeste et la schizophrénie paranoïde
20 juillet 2026 · 1 h 09 min
⚠️ Cet épisode contient des mentions de tentatives de suicide et de scarification : assurez-vous de l'écouter dans de bonnes conditions. Céleste a 32 ans. Elle est médiatrice… - "Mon neurologue n'arrivait pas à me dire que c'était une sclérose en plaques : cela a forgé mon rapport à la maladie" - Giulietta et la SEP
28 mai 2026 · 57 min
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What does it look like to live with depression when you are, by nature, one of the most joyful people in the room? In this episode of lanomalie, I sit down with Roby, a… - "Mon quotidien est hyper limité : chaque effort peut déclencher un crash" - Alicia, l'EM et l'inflammation cérébrale (encéphalite)
2 avril 2026 · 1 h 12 min
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Qu'est-ce que le validisme et comment le combattre au quotidien ? Dans cet épisode de podcast, j'échange avec Arnaud sur le militantisme antivalidiste et l'importance de la lutte… - "C'est pas facile quand on te dit que tu ne remarcheras pas et que tu peux oublier ton métier" - Sarah et la neurofibromatose de type 1
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Neurofibromatose de type 1 : Sarah témoigne du harcèlement scolaire et des violences médicales Sarah vit avec une neurofibromatose de type 1, une maladie génétique qui touche de… - “Les soignants sont en attente d’expérience patient, notamment en ce qui concerne les maladies chroniques” - Julie et les maladies chronique
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23 juillet 2025 · 1 h 02 min
François raconte son parcours avec la maladie de Behçet, une maladie auto-immune rare touchant les vaisseaux sanguins. À 21 ans, des douleurs articulaires insupportables… - Couple, maladie et handicap - C'est la fin de la saison 1 🌟
5 mars 2025 · 1 h 23 min
Quels sont les impacts du handicap invisible et de la maladie chronique sur la vie de couple ? Comment construire une relation solide lorsque la fatigue chronique, la douleur… - "Le rapport à la maladie est très personnel, il évolue" - Georgia et le Vitiligo
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27 décembre 2024 · 16 min
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12 septembre 2024 · 1 h 04 min
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29 août 2024 · 1 h 11 min
💡 Comment gérer son quotidien lorsque l’on vit avec une maladie rénale rare comme le syndrome de Gitelman ? Dans cet épisode, je reçois Marlène, diagnostiquée avec cette… - "Je savais que j'allais plonger. Mais sans savoir que c'était la cyclothymie" - Jean et la cyclothymie - Entre dépression et hypomanie
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Peut-on bien vivre avec la cyclothymie ? Jean livre un témoignage hauts en couleurs sur son expérience avec la cyclothymie, une pathologie psychiatrique qui façonne son quotidien… - "Ce qui m'a aidée, c'est de voir la maladie comme une colocataire" - Johanna, l'endométriose et les douleurs chroniques
20 décembre 2023 · 1 h 02 min
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7 décembre 2023 · 58 min
Faire face à une thrombose veineuse cérébrale suivie de crises d’épilepsie. Au cours de son témoignage,Marie-Pauline évoque comment se reconstruire après un événement traumatique… - "J'ai toujours voulu danser : cet état me permet de ne plus penser à la douleur." - Carole, la spondylarthrite ankylosante et les douleurs
20 juillet 2023 · 46 min
La spondylarthrite ankylosante est-elle compatible avec la pratique de sports extrêmes ? Grâce à ma rencontre avec Carole, je crois pouvoir dire que la réponse est oui, à… - "La maladie m'a donné un coup de boost : si je n'y vais pas maintenant, quand est-ce que je vais le faire ?" - Albert et le kératocône
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Peut-on mener une vie épanouie avec un handicap invisible, comme le kératocône ? Dans cet épisode de lanomalie, Albert nous raconte son parcours avec le kératocône, une maladie… - "Je n'accepte pas la pitié, que les gens changent d'attitude." - Thibault et le déficit immunitaire commun variable
23 mai 2023 · 41 min
Comment vivre avec un déficit immunitaire commun variable ? Dans ce premier épisode de lanomalie, nous abordons une thématique essentielle : comment gérer le regard des autres… - lanomalie : témoignages sur la maladie et le handicap | Bande-annonce
17 mai 2023 · 2 min
lanomalie est un podcast qui vise à créer un espace safe et bienveillant pour évoquer la maladie et le handicap. Tous les 15 jours, je reçois un.e invité.e pour échanger sur son…
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Maladie chronique, handicap invisible ou visible, errance médicale, douleurs persistantes… Ces réalités touchent des millions de personnes, mais on en parle encore trop peu, trop mal, ou pas assez librement. J'ai créé lanomalie pour changer ça. Pourquoi ce nom ? Parce que lorsqu'on tombe malade ou qu'on vit avec un handicap, on a parfois l'impression de devenir une anomalie dans un monde qui ne nous comprend plus tout à fait. Un jour, mon corps a décidé de jouer selon ses…
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Le dernier épisode « "C'est incroyable d' utiliser mon propre vécu pour accompagner des gens" - Roxane, l'anxiété généralisée, les addictions et la pair-aidance » est sorti le 1 octobre 2026.
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