Maladie rare – FILSLAN : ses pathologies, son organisation

Épisode de RARE à l'écoute par Pyramidale Communication · 8 juin 2026 · 11 min

1er épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN.

Episode 1 : Maladie rare – FILSLAN : ses pathologies, son organisation

Invité :

Pr Philippe Couratier, chef du service de neurologie du CHU de Limoges, coordonnateur du centre de référence sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et animateur de la filière FILSLAN.

https://www.chu-limoges.fr/service-medical/neurologie/

https://portail-sla.fr/

1️⃣ Qu’est-ce que la filière FILSLAN ? [0’46 – 2’00]

✔️ Filière nationale dédiée aux maladies rares du neurone moteur, notamment la SLA (maladie de Charcot).

✔️ Créée dans le cadre du Plan National Maladies Rares pour structurer et améliorer la prise en charge sur tout le territoire.

✔️ Vise à mieux coordonner les soins, développer la recherche et diffuser les connaissances sur ces maladies.

2️⃣ Comment est organisée la filière FILSLAN, quels sont les acteurs qui la constituent ? [2’01 – 3’47]

✔️ Centres de référence et de compétence SLA, assurant la prise en charge des patients sur le territoire.

✔️ Équipes de recherche et laboratoires impliqués dans la recherche translationnelle.

✔️ Associations de patients, acteurs essentiels de l’accompagnement et de la représentation.

3️⃣ Comment la filière FILSLAN permet-elle d'améliorer la coordination du parcours de soins des patients ? [3’48 -5’18]

✔️ Améliore l’orientation des patients vers les centres SLA dès le diagnostic.

✔️ Harmonise les pratiques (réseau, des réunions régulières).

✔️ Renforce la coordination entre professionnels de santé.

✔️ Assure un suivi multidisciplinaire et un parcours de soins plus lisible et adapté.

4️⃣ Quelles sont les principales actions portées par la filière FILSLAN ? [5’19 – 6’56]

✔️ Formation des professionnels de santé.

✔️ Élaboration de protocoles nationaux de diagnostic et de soins.

✔️Organisation de réunions de concertation pluridisciplinaires régulières pour les cas complexes.

✔️ Diffusion d’informations fiables et de ressources pour les patients et les aidants.

✔️ Accompagnement global des acteurs, du diagnostic jusqu’au suivi au long cours.

5️⃣ Quelle est la place de la recherche au sein de la filière FILSLAN ? [6’57 – 9’04]

✔️ Rôle de structuration et de coordination de la recherche en SLA.

✔️ Mise en réseau des centres pour favoriser les collaborations et les études multicentriques.

✔️ Organisation de journées nationales pour partager les avancées scientifiques.

✔️ Soutien aux projets de recherche clinique et fondamentale.

6️⃣ Quels sont les enjeux de la filière FILSLAN pour les années à venir ? [9’05 – 10’37]

✔️ Renforcer la prise en charge globale et le lien hôpital-domicile.

✔️ Accélérer la recherche de traitements efficaces.

✔️ Faciliter l’accès à l’innovation et aux essais cliniques.

✔️ Harmoniser les pratiques et les données à l’échelle européenne.

L’équipe :

Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute

Cyril Cassard – Journaliste/Animation

Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

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RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares :

- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.

- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.

- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.

Un média indépendant, engagé et utile, au service d’un meilleur parcours de soins pour les patients atteints de maladies rares.

Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

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À propos du podcast

À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur…

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