Maladie rare – Vivre avec une néphropathie à IgA

Épisode de RARE à l'écoute par Pyramidale Communication · 4 mai 2026 · 7 min

5éme épisode / 5, de la série sur les néphropathies à IgA.

Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec une néphropathie à IgA

Invitée :

Mme Yvanie Caillé, fondatrice et vice-présidente de l'association Renaloo.

https://renaloo.com/

1️⃣ Quelles sont les motivations à fonder l'Association Renaloo ? [0’33 – 1’58]

✔️ Faire face au manque d’informations adaptées après un parcours personnel avec une maladie rénale.

✔️ Après un partage d’expérience à travers un blog puis un forum, la création d’une communauté de patients a conduit à celle de l’association Renaloo.

Pour plus d’informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/nephropathie-a-iga-maladie-de-berger/

2️⃣ Quels sont les objectifs de l'Association ? [1’59 – 2’52]

✔️ Informer et accompagner les patients et leurs proches.

✔️ Valoriser l’expérience patient pour produire des connaissances utiles.

✔️ Porter la voix des malades afin d’améliorer les parcours de soins et leur qualité de vie.

3️⃣ Quelles sont les questions les plus fréquemment posées par les patients atteints d’une néphropathie à IgA ? [2’53 - 4’11]

✔️ Comprendre une maladie précoce et lourde, aux conséquences importantes sur la vie quotidienne.

✔️ S’informer sur l’évolution et les risques de dialyse ou de greffe.

✔️ Accéder aux nouveaux traitements et savoir comment agir.

4️⃣ Quelles actions sont mises en place pour accompagner les patients concernés ? [4’12 – 5’51]

✔️ Informer et tenir à jour les patients sur la maladie et les innovations.

✔️ Échanger avec experts et patients via webinaires et visioconférences.

✔️ Étudier l’expérience patient pour mieux comprendre les impacts et les besoins liés à la néphropathie à IgA.

5️⃣ Quel message transmettre aux auditeurs ? [5’52 – 6’55]

✔️ Espoir de stabilisation, voire de guérison pour la néphropathie à IgA.

✔️ Collaboration patients-professionnels-recherche indispensable.

✔️ Nouvelle ère pour la maladie, à construire ensemble.

L’équipe :

Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute

Cyril Cassard – Journaliste/Animation

Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

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RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares :

- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.

- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.

- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.

Un média indépendant, engagé et utile, au service d’un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares.

Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com

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À propos du podcast

À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur…

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